개요

• 난치성 질환 특화 신체 주요 부위 마이크로바이옴 데이터베이스 구축 및 인체 마이크로바이옴 기반 맞춤형 질환 치료제 개발을 목표로 의료기관과  연계하여 연구수행 표준화 방안 및 인프라 구축, 임상적용 가능한 진단법․치료제 개발 등을 수행하고 있습니다.

내용

• (표준화) 마이크로바이옴 연구에 있어 임상정보 및 검체의 수집에서 데이터 분석까지 모든 과정에 대한 표준화 가이드라인을 개발하여 적용하였습니다.
  • 「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업 운영 가이드라인」발간 (발간등록번호: 11-7190423-000165-01)
    

    

    

    항체치료제(렉키로나주)의 SARS-CoV-2 바이러스(야생형 및 변이주) 증식 억제 결과

  • 표준화된 유전체 데이터 생산을 위한 분석 컨소시움의 구축과 생산된 유전체 데이터의 신뢰성 확보를 위한 정도관리센터를 운영하고 있습니다.
• (데이터베이스) 임상정보 및 유전체 정보의 수집과 활용을 위한 데이터베이스를 구축하고 다양한 분석 툴을 제공하여 활용할 수 있는 통합 데이터베이스 플랫폼을 구축하여 운영하고 있습니다.
  

  인체 마이크로바이옴 홈페이지

  

  인체 마이크로바이옴 통합 데이터베이스

  • 멀티오믹스 기반의 분석기술을 적용하여 대사 및 신호전달 경로분석과 질병 예측 모델 개발에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
  • 또한, 빅데이터 통합 프로토콜 개발 연구를 통해 마이크로바이옴 빅데이터, 임상 메타데이터 정보의 제공기술과 마이크로바이옴 활용을 극대화하기 위한 활용 프로토콜, 통계 분석 패키지 등을 개발하고 있습니다.
• (임상적용) 마이크로바이옴 연구 결과의 임상 활용을 위한 기반 연구로서 생애주기에 따른 장내 마이크로바이옴 아틀라스 구축, 한국인 분변 내 주요 균종의 선정과 이를 신속히 확인할 수 있는 NGS panel 개발에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
  • 또한, 분변내 대사체의 측정 검사법을 표준화하여 확립하고 이를 임상현장에 적용하기 위한 연구를 수행하고 있습니다.
• (치료제) 마이크로바이옴 기반의 치료제 개발과 관련하여 장내 감염질환의 예방 및 치료를 위한 LBP 개발 연구, 공생 미생물균주(단일/혼합)를 활용한 난치성 감염 질환 치료제 개발, 식이 및 프리바이오틱스를 활용한 난치성 질환 치료제 개발 등의 연구를 수행하고 있습니다.
  • 또한, 난배양성 미생물 분리․배양 기술 확립을 통해 신종 미생물 및 치료 후보물질 발굴을 위한 기반 기술에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
• (역량강화) 마이크로바이옴 분야 연구자의 질적·양적 연구역량의 제고 및 연구 수행 표준화를 위한 표준화 가이드라인에 대한 교육 프로그램을 운영하고 있습니다.
  

  

  마이크로바이옴 연구 역량 강화 교육 프로그램

  • 사업 참여 연구책임자 및 실무자 대상으로 기초 및 심화 연수 프로그램을 운영하여 운영 가이드라인에 따른 검체 수집 표준화 방안, 마이크로바이옴 메타오믹스 기초, 임상정보 및 검체 수집·기탁 방안, 유전체 데이터 분석 및 해석, 분석 소프트웨어 활용법 등에 대한 이론 및 실습 교육을 수행합니다.