향후 바이오 관련 산업의 비약적으로 발전이 예상되고, 환경 및 바이오에너지 창출에 기
초한 유전자변형생물체의 개발 확대가 예상되는 바, “유전자변형생물체의 국가간 이동
등에 관한 법률”에 의거하여 식용 이외의 유전자변형생물체의 인체위해성 평가 및 심사
를 위한 규정 시안이 마련되었다. 본 연구사업은 OECD 등의 관련 국제평가기준 및 규격
을 연구하고, 미국, 호주, 일본 등의 선진국의 관련 제도 및 심사시스템을 비교 평가함으
로써 “유전자변형생물체의 인체위해성 규정시안”과 평가항목의 체계를 검토하였다. 그 결
과 국내에서의 비식용 유전자변형생물체의 인체위해성 평가를 위한 체계적인 평가시스템
과 가이드라인의 확립이 중요한 과제임을 파악했다. 비식용 유전자변형생물체의 환경 중
거동 및 생태학적 영향 등의 평가항목 및 자료에 관한 일부 보완이 필요할 것으로 보이
며, 비식용 유전자변형생물체의 평가를 위한 일원화된 체계적인 시스템 마련이 필요할
것으로 사료된다. 또한 본 연구팀은 유전자변형생물체의 인체 및 환경 위해성 평가 국내
전문가 그룹의 견해와 지식을 반영하기 위해 2차례에 걸친 전문가 회의 및 심포지움을
개최한 결과, 인체위해성 평가의 불확실성을 최소화하고 현실적인 가이드라인 등을 확보
하는 것이 시급한 과제임을 파악했다. 그리고 국내의 전문가 인력풀 확충 및 일반인과
시민단체 등과의 원활한 리스크 커뮤니케이션이 유전자변형생물체의 인체위해성 평가를
수행하는 데 필수적인 요건임을 파악했다.