노로바이러스는 1990년대 중반에 cloning된 이후 RT-PCR 등의 분자생물학적 측정 방법
이 개발되어 보건학적 중요성이 최근에 특히 강조되는 병원성 바이러스 이다. 현재 노로
바이러스 배양법이나 적합한 동물 모델이 존재하지 않아 분자 생물학적 특성이나 바이러
스의 감염성여부를 측정할 방법이 극히 제한되어 있다. 현재는 주로 RT-PCR등을 이용
한 측정과 증폭된 염기서열을 분석한 분자 역학적 연구가 대부분이었다. VLP등의 제조
로 인한 항체를 이용한 면역학적 방법이 개발되어 사용되어 백신 등으로 사용이 연구되
기도 하였으나 현재까지 큰 효과는 밝혀지지 않고 있다. 하지만 VLP 등을 이용한
ELISA등의 면역학적 방법이 개발되어 사용되었으나 분자생물학적 방법에 비하여 특이성
나 정확성 등이 낮은 것이 단점으로 지적외어 왔다. Immunomagnetic separation등의 방
법 등을 이용한 분석 방법은 극히 제한적으로 수행되어 왔으며, 항체나 실험 조건에 따라
측정방법의 sensitivity나 specificity등이 제한되는 단점이 있다. 이러한 측정 방법의 특이
성이나 정확성등의 조건을 최적화 하는 것이 시급하다. 그리고 국내뿐만이 아니라 국제적
으로도 현재까지 금나노입자를 이용하거나 DNA 바코드 시스템을 이용한 빠르고 정확한
저가의 노로바이러스 검출법 등이 개발되어 있지 않다. 그러므로 본 연구과제는 효모를
이용한 단백질 발현 시스템에서 증식이 곤란한 노로바이러스를 나노입자를 이용하여 신
속하고 빠르게 검출할 수 있도록 하는 방법을 개발하고 그에 관련된 여러 가지 핵심기술
을 확보하는 것이 주목적이라고 할 수 있다.