1차년도 사업에 이어 콜레라 진단제제 4종 (Poly-994 vial, Ogawa-911 vial,
Inaba-911 vial, O139-929 vial), 병원성 대장균 진단제제 8종 (O157-942 vial,
O26-932 vial, O111-932 vial, O55-100 vial, O91-100 vial, O103-100 vial,
O104-100 vial, O146-100 vial), 살모넬라 진단제제 7종 (Poly-1437 vial, A-1193
vial, B-1200 vial, C-1197 vial, D-1272 vial, E-1196 vial, Vi-1279 vial), 그리고
세균성 이질균 진단제제 4종 (A-1129 vial, B-1132 vial, C-1127 vial, D-1149 vial)
을 생산하였으며, 아울러 3종의 병원성 대장균 (O157, O26, O111) 및 3종의 콜레라균
(Ogawa, Inaba, O139)에 대한 항혈청의 품질 표준화를 실시하였고 이러한 과정을 통해
생산한 표준품 및 생산된 진단혈청 최종 제품에 대하여 해당부서의 품질검증을 통과한
후 제출하였다.
당해 연도 사업에서는 1차년도 사업에 이어 기 개발된 진단제 용기와 포장 방법을 활
용하였으며, 최종 제품의 제출양은 해당부서의 요청에 따라 결정하였다. 또한 병원성 대
장균에 대한 진단혈청의 경우 상기와 같이 5종을 신규로 추가 선정하여 각기 100 vial
씩 생산하여 제출하였으며, 병원성 대장균 3종 및 콜레라균 3종의 진단혈청에 대한 표준
화 연구를 수행하였다. 이는 추후 품질 평가 및 생산 롯트 별 품질 균일화에 매우 기여
도가 클 것으로 판단될 뿐만 아니라, 현재 국외에서 수입되고 있는 진단혈청보다 높은
수준의 품질을 가지는 진단혈청을 생산할 수 있는 초석이 되고, 보다 정확한 진단이 가
능해지는 기반이 될 것으로 사료된다.