본 연구에서는 이러한 유전자변형생물체의 알레르기 유발성 평가방법의 적용가능성을 평가하기 위
해 주요 알레르겐을 대상으로 피부단자검사과 혈청 IgE반응시험의 결과 사이의 양성진단 일치도
를 파악하고, 이를 통해 혈청 IgE 반응성 시험 결과에 대한 양성 판단 기준을 설정하였다. 양
성 반응률이 높고 연구대상 비식용LMO와 비슷한 특성을 가진 알레르겐 3가지(바퀴, 진드기, 포
아풀 등)에 대한 혈청 IgE 반응성 시험을 실시하였다. 전체 항원에 대한 민감도가 가장 높은
혈청 IgE 반응성 시험의 양성 판정 기준을 “평균+0.5×표준편차”로 설정하였다. 또한, 유전
자 도입으로 인한 LMO 들잔디에서의 새로운 독성물질 생성과 알레르기 반응성의 변화를 확인
한 결과 모종 들잔디와 차이가 없었다.
본 연구에서는 비식용 LMO의 인체 알레르기성 평가의 불확실성을 최소화하고, 알레르기성 평가
를 위한 실질적 방법을 제시하였으며, 국내에서 개발된 제초제 저항성 잔디에 대한 알레르기성을
평가하는 시범 연구를 통해 LMO의 인체 위해성 평가를 수행하였다.