Family-based disease인 Avelino Corneal Dystrophy (ACD) 에 대한 집단 유전학 및 연관
분석 연구를 기반으로 하는 최근의 연구 결과들은 이 질병의 원인에 대한 유전적 기반을 제공하
였다. 그러나 ACD에 대해 연구, 보고된 genomics data들은 질병의 phenotype에 대해 제한적인
genotype만을 제공하고 있다. 따라서, 유전체학을 기반으로 하는 분석 방법이 가지고 있는 이러
한 제한점을 극복하기 위해 본 연구팀은 단백질체학 분석을 통해 ACD 질병과 기능적 유연관계를
나타내는 단백질을 발굴하고자 하였다