연구 배경: 크론병은 전 위장관을 침범할 수 있는 원인불명의 만성 염증성 장질환이다. 과
거에는 서양에 흔한 질환이었지만 국내에서 최근 발생률이 가파르게 증가하고 있어 국내
크론병 환자의 역학적, 임상적, 유전학적 특성에 대한 포괄적이고 올바른 파악을 위해서는
전국 단위의 정확한 조사를 통한 환자 등록 사업 및 임상 시료(혈액) 확보 및 장기 추적 관
찰 연구가 필수적이다.
연구 목적: 이번 연구는 한국인 크론병의 역학, 임상적 특성, 고유의 유전학 연구를 위한
전국 단위의 환자등록 사업 및 임상시료 확보를 위한 네트워크를 구축하고자 하였다.
방법: 전국 단위의 크론병 네트워크를 구축하여 크론병 임상 데이터와 시료를 확보하기 위
해 크론병 전문가 패널 구성, 환자 등록 연구 프로토콜, 환자 증례 기준 개발, 임상 시료 수
집, 장기 추적 관찰 연구 계획 수립을 시행하여 향후 한국인 크론병 연구를 위한 기반을 확
립하였다.
결과: 먼저 전국의 24명의 크론병 전문가들로 이루어진 패널을 구성하였다. 구성된 패널을
통해 한국인 고유의 크론병 연구를 위한 코호트 구축을 위해 크론병 환자 레지스트리 구축
을 위한 연구 프로토콜, 환자증례 기준 개발, 질병 등록을 위한 주요 임상, 기술 변수 결정,
전향적 환자 등록을 위한 프로토콜, 환자 DB 및 검체를 이용한 장기추적 관찰연구 계획을
개발하였다. 또한 환자 등록 및 패널연구를 통한 임상 진단법 표준화 작업을 진행하였다.
이를 통해 크론병 환자의 1,028명의 후향 환자 등록 및 450명의 신환 진단 등록하였고
1,389개의 환자 검체를 확보하고 DB 구축 작업을 진행하였다. 마지막으로 등록환자의 중장
기 추적 관찰 연구를 구상하여 실제 연구에 이용하고자 하였다.
결론: 상기 연구를 통해 1,478명 정도의 크론병 임상 데이터를 수집하고 1,389개의 임상시료
를 확보하여 한국인 크론병 연구의 기초를 확립하였다.
기대 효과: 기 진행 중인 크론병 네트워크 구축을 통해 국내 크론병 환자의 임상 특성 파
악을 통해 향후 한국적 치료 지침 개발에 기초자료를 마련하였고, 크론병 환자의 임상시료
를 통한 연구를 진행하여 크론병의 연구 경쟁력을 국제 수준으로 높이고 한국인에서 크론
병의 임상특징과 이와 관련이 있는 새로운 유전자를 발굴하는 연구 등이 이루어져 크론병
의 원인규명과 새로운 치료법 개발에 기여할 것이다.