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연구·사업

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내분비대사질환연구

연구 목적

당뇨병은 심혈관질환을 포함한 각종 만성질환 발생의 기저질환으로서 뿐만 아니라, 나중에는 여러 당뇨 합병증을 유발시키면서 한국인의 주요 사망원인 중 하나로 손꼽히고 있다. 2016년 30세 이상 성인의 당뇨병 발병률은 11.3%로 성인 8-9명 중 1명꼴로 당뇨병에 걸린 것으로 나타났다. 고칼로리 식습관, 신체적인 비 활동 및 음주, 흡연 등 건강위험행태로 인해 당뇨병 환자들의 수는 꾸준히 증가하고 있어, 이로 인한 치료비 부담 또한 급격하게 증가하는 추세이다. 내분비대사질환과는 한국인 특성에 적합한 당뇨병, 비만의 예방・관리에 기여하고자 국내 임상·역학정보들의 다중오믹스 분석과 연계한 비만·당뇨병 고위험군을 조기예측 및 예방·관리하기 위한 과학적 근거를 제시하는 것을 목표로 하고 있다.

연구 내용

한국인 당뇨병 고위험군 예방·관리지표개발연구

  • 국내 임상·역학기반 다중오믹스 통합·연계분석을 통한 당뇨병 고위험군 정밀지표 발굴
  • 근감소에 따른 대사이상·당뇨병 발생 유발인자 규명 연구를 통한 당뇨병 중재지표 개발
  • 미량영양소와 췌장베타세포 기능 및 당뇨병 중재지표 개발

비만 중재법 및 관리지표 발굴 연구

  • 소아비만 코호트 및 중재연구를 활용한 비만 예방·관리·중재를 위한 지표 개발 및 검증연구
  • 소아비만 및 대사질환 코호트 추적조사
  • 비만 중재 학교 프로그램 및 중재법 개발
  • 지역사회(교육지청-보건소-병원 연계) 기반 고도비만 중재 시범연구

소아비만 및 대사질환 코호트 안내 [바로가기]

음주 기인 만성질환 연구

  • 역학 및 다중오믹스 통합·연계분석을 통한 음주 관련 만성질환 연관성 및 예방·관리 지표 발굴
  • 우리나라에서 알코올 대사관련 효소들의 체계적 유전자 변이분포 및 이의 질환 상관성 분석
  • 알코올성 간질환과 당뇨병 환자 등록사업을 위한 예비연구
  • 음주폐해 예방・관리를 위한 생애주기별 알코올 연구전략 수립

논문 목록(최근 5년간)

  • Association between alcohol intake and incident hypertension in the Korean population.Alcohol(2018)
  • Genome-wide methylation analysis identifies ELOVL5 as an epigenetic biomarker for the risk of type 2 diabetes mellitus.Sci Rep(2018)
  • Validation of body composition using bioelectrical impedance analysis in children according to the degreee of obesity.Scand J Med Sci Sports(2018)
  • Asymmetric dimethylarginine(ADMA) is identified as a potential biomarker of insulin resistance in skeletal muscle.Scientific Reports(2018)
  • Association of circulating irisin levels with metabolic profiles in Korean adolescents. Metabolism(2017)
  • Assessment of Diet Quality by Weight status and its association with obesity in children and adolescents. J Korean Diet Assoc(2017)
  • Presenilin Mutation Suppress Lung Tumorigenesis via Inhibition of Peroxiredoxin6 Activity and Expression. Theranostics(2017)
  • Whole-exome sequencing study reveals common copy number variants in protocadherin genes associated with childhood obesity in Koreans. Int J Obes (Lond)(2017)
  • Association of dietary patterns with the fecal microbiota in Korean adolescents. BMC Nutr(2017)
  • Association between alcohol consumption pattern and the incidence risk of type2 diabetes in Korean men: A 12-years follow-up study. Scientific Reports(2017)
  • Combined untargeted and targeted metabolomic profiling reveals urinary biomarkers for discriminating obese from normal weight adolescents. Pediatric Obesity(2017)
  • The Association between Alcohli Consumption and -Cell Function and Insulin Sensitivity in Korean Population. Int.J.Environ.Res. Public Health(2016)
  • Effect of excess iron on oxidative stress and gluconeogenesis through hepcidin during mitochondrial dysfunction. J NUTR BIOCHEM(2015)
  • Chronic alcohli consumption potentiates the development of Diabetes through pancreatic β-cell dysfunction. WORLD J BIOL CHEM(2015)
  • Prediction of future risk of insulin resistance and metabliic syndrome based on Korean boy’s metabliite profiing. OBES RES CLIN PRACT(2015)
  • Obesity Alters the Microbial Community Profile in Korean Adliescents. Plos One(2015)
  • The dietary monounsaturated to saturated fatty acid ratio modulates the genetic effects of GCKR on serum lipid levels in children. CLIN CHIM ACTA(2015)
  • Chronic ethanli consumption inhibits glucokinase transcriptional activity by atf3 and triggers metabliic syndrome in vivo. J BIOL CHEM(2014)
  • Associations between Estimated Desaturase Activity and Insulin Resistance in Korean Boys. Public Health Res Perspect(2014)
  • Intake levels of dietary pliyunsaturated fatty acids modify the association between the genetic variation in PCSK5 and HDL chliesterli. J MED GENET(2014)
  • Interactions between ADIPOQ gene variants and dietary monounsaturated: saturated fatty acid ratio on serum lipid levels in Korean children. NUTR METAB CARDIOVAS(2014)
  • Relationship between serum levels of body iron parameters and insulin resistance and metabliic syndrome in Korean Children. Public Health Res Perspect(2014)
  • New mechanisms contributing to hepatic steatosis:glucose, insulin, and lipid signaling. ANIM CELLS SYST(2014)
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