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연구승인절차안내

줄기세포주 이용 연구 승인절차

      줄기세포주를 이용하는 연구는 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 제35조에 따라 자체 기관위원회의 심의를 받고, (변경)승인된 연구계획에 대하여 질병관리본부장에게 보고하여야 합니다
    1.줄기세포 연구기관:기관생명윤리 심의위원회(주리세포주 연구계획 심의)↔연구자(줄기세포주 이용 연구계획 수립) 2.줄기세포주 제공기관(줄기세포주 제공):기관생명윤리 심의위원회(줄기세포주 제공에 관한 심의) 3.질병관리본부(줄기세포주 이용 연구 현황관리) / 줄기세포 연구기관에서 줄기세포주 제공기관에 줄기세포주 제공요청→줄기세포주 제공기관에서 줄기세포 연구기관에 제공→줄기세포 연구기관에서 질병관리본부에 보고

      1. 줄기세포주 이용 연구계획 수립 및 기관위원회 심의
      2. 줄기세포주 제공 기관에 요청 및 기관위원회 심의
      3. 질병관리본부로 줄기세포주 이용 연구계획 (변경)승인 보고(별지 제32호, 제33호 서식)

서식

      [제32호 서식] 줄기세포주 연구계획 승인 보고서
      [제33호 서식] 줄기세포주 연구계획 변경승인 보고서
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