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줄기세포 주등록제 안내

개요

국내에서 수립 또는 수입되어 이용되는 줄기세포주의 신뢰도를 제고하여 연구자들이 안심하고 이용할 수 있도록 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」(2008년 6월 5일 일부개정)에 줄기세포주 등록제가 신설(2010년 1월 1일부터 시행)되고, 2013년 2월 2일 전부개정되어 운영되고 있습니다. 질병관리본부는 과학적 특성분석과 국가줄기세포은행 심의위원회 운영 및 온라인 등록 홈페이지를 통해 줄기세포주 등록제를 효율적으로 운영하고, 등록된 줄기세포주에 대한 정보를 제공해 나갈 예정입니다.

줄기세포주 등록 운영체계

    1.줄기세포 수집연구자는 질병관리본부(국립보건연구원)에 등록신청을 한다. 2.질병관리본부는 신청서류를 검토한다. 3.검토한 신청서류를 줄기세포주 수집연구자에게 접수를 통보한다. 4.줄기세포주 수집연구자는 질병관리본부에 줄기세포주 제출한다. 5.질병관리본부는 줄기세포주 특성을 분석한다. 6.특성 분석이 끝나면 심의위원회를 운영한다. 7.질병관리본부는 줄기세포주 수집연구자에게 등록 통보한다. 8.질병관리본부는 보건복지부에 등록 보고한다.

      줄기세포주 등록제 운영체계는 줄기세포주를 수립 또는 수입한 연구자가 온라인(kscr.nih.go.kr) 또는 우편으로 등록 신청을 하고, 질병관리본부에서는 줄기세포주 등록 신청서를 접수한 후 과학적 특성분석을 통해 다른 줄기세포주와의 중복 여부, 염색체 안정성, 줄기세포 특이적 유전자발현 등을 확인하고, 심의위원회는 줄기세포주 수립에 이용된 잔여배아 이용에 관한 동의서 서식 등 서류에 대한 사전검토 및 질병관리본부에서 확인한 과학적 특성분석 결과를 바탕으로 등록 여부를 결정합니다. 질병관리본부는 그 결과를 등록신청자에게 통보하고 보건복지부에 보고하는 체계로 운영됩니다.

등록 대상 줄기세포주

      줄기세포주 등록제의 등록 대상 줄기세포주는 인간배아줄기세포주입니다.

줄기세포주 등록정보

      과학적 특성 : 유전정보, 유전자발현, 분화능력, 미생물 오염 등
      수립 관련 정보 : 수립시기, 동의서 등

줄기세포주 등록제 안내서

등록 관련 홍보자료

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