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연구성과

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에볼라 및 마버그 바이러스 검출용 프로브 및 프라이머 세트를 이용한 원 스텝 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응 방법
  • 작성일2018-10-15
  • 최종수정일2018-10-15
  • 담당부서연구기획과
  • 연락처043-719-8033
  • 552

출원번호

  • 1020130152431

발명의명칭

  • 에볼라 및 마버그 바이러스 검출용 프로브 및 프라이머 세트를 이용한 원 스텝 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응 방법(One―step Real―Time RT-PCR method using probe and primer sets for detection of evola and marburg viruses)

발명의명칭(영문)

  • One―step Real―Time RT-PCR method using probe and primer sets for detection of evola and marburg viruses

상태

  • 등록

IPC분류

  • C12Q 1/70

출원인

  • 대한민국(관리부서 질병관리본부장)

대리인

  • 노경규

발명자

  • 박 찬|최우영|박선환|윤석민|이예지

출원일자

  • 2013.12.09

등록번호

  • 1015407170000

등록일자

  • 2015.07.24

요약

  • 본 발명은 에볼라 및 마버그 바이러스 검출용 프로브 및 프라이머 세트를 이용한 원 스텝 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 7종류의 필로바이러스(5종류의 에볼라 바이러스 및 2종류의 마버그 바이러스) 각각의 N 단백을 발현하는 RNA 염기서열을 특이적으로 증폭하는 프로브 및 프라이머 세트, 상기 프로브 및 프라이머 세트를 이용하여 원 스텝 실시간(One-step realtime) RT-PCR 수행함으로써 검체내 7종류의 필로바이러스(5종류의 에볼라 바이러스 및 2종류의 마버그 바이러스)의 검출 및 감별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 프로브 및 프라이머 세트를 이용한 원 스텝 실시간(One-step realtime) RT-PCR 결과물을 이용하여, 검체 내 에볼라 및 마버그 바이러스의 존재 유무를 기존의 RT-PCR 방법에 비해 더 신속하고 정확하게 감별 및 검출할 수 있다.

본 공공저작물은 공공누리  출처표시+상업적이용금지+변경금지 조건에 따라 이용할 수 있습니다 본 공공저작물은 공공누리 "출처표시+상업적이용금지+변경금지" 조건에 따라 이용할 수 있습니다.
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